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21.
硬骨鱼类精子超微结构及其研究前景   总被引:11,自引:1,他引:11  
对近几年国内外硬骨鱼类精子超微结构的研究进行了综述。硬骨鱼类精子结构比较原始 ,可明显地分为头部、中段和尾部 ,但各部分结构在不同种属的硬骨鱼体中有一定差异 ,尤其是精子头部顶体有无植入窝及其发达程度 ,精子中段中心粒复合体的组成、“袖套”结构的对称性、线粒体的分布和形态及精子尾部侧鳍的有无及其发达程度等在不同种属的硬骨鱼体中有一定差异。通过分析这些精子结构的差异 ,可以明显看出种间亲缘关系 ,因此 ,精子超微结构研究在生殖进化生物学研究中具有广阔的前景。对不同硬骨鱼类精子表面大分子物质的分布、精子鞭毛的运动机制、侧鳍与受精率的关系及精子各结构的特征和功能的研究将有利于对硬骨鱼类受精生物学的研究。  相似文献   
22.
锯缘青蟹精子低温冷藏及精子活力的染色法评价   总被引:11,自引:0,他引:11  
管卫兵  王桂忠  李少菁  陈高峰 《台湾海峡》2002,21(4):457-462,T004
采用天然海水配制的台盼蓝染色液和曙约B染色液对低温冷冻的锯缘青蟹精子的活力进行评价研究。结果表明,用这两种染色液染色死活精子呈现出明显不同的特征,进而以无锡离子人工海水(Ca^2 -FSW)为冷冻基础液,分别用10%(V/V)甘油、5%(V/V)二甲亚砜(DMSO)作冷冻剂,进行了4℃液态低温保存的精子实验,对照组不加冷冻剂,以Ca^2 -FSW等量代替,同时采用染色法对保存精子活力进行评价,结果显示台盼蓝不适宜于评价甘油组精子的活力,但却能评价对照组和二甲亚砜组。在24h内,二甲亚砜组精子的存活率达58.7%,而对照组仅为30.2%。可见,染色法可以作为低温冷冻保存的锯缘青蟹精子活力评价的一种有效方法。  相似文献   
23.
24.
利用解剖法采集太平洋牡蛎精液 ,用自然海水做基础溶液 ,配制不同浓度的 DMSO(二甲亚砜 )作为超低温保护剂 ,在液氮 (L N2 )面上不同高度进行预处理 ,投入 LN2 内保存 ,升温解冻后 ,检测精子成活率。结果表明 ,DMSO处理浓度、预处理温度及时间和升温方式对超低温保存成活率均具有显著影响。其中 ,用 10 % DMSO在 LN2 面上 17cm预处理 6 min,采用 16~ 17℃流水不完全解冻 ,效果最好 ,超低温保存精子成活率可达 70 %。与新鲜精子相比 ,在 L N2 内保存一天的精子 ,授精能力没有明显变化。  相似文献   
25.
用包埋脱水法冰冻保存小新月菱形藻   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用包埋脱水法研究了小新月菱形藻(Nitzschia closterium minutissima)的超低温保存,探讨了影响存活率的内、外因素:藻细胞年龄、脱水速率、胶球含水量和化冻后的恢复方法等。结果表明,将处于静止初期的藻细胞包埋在含有0.5 mol/L蔗糖的3%褐藻酸钙胶球中,以含水量每小时减少0.9%的平均速率脱水至胶球含水量为40%,化冻后在冻存管中室温下暗恢复12 h的条件下冰冻存活率较高,可达到18.3%左右。与常规的两步法冰冻保存相比,包埋脱水法可大大简化操作程序,是保存小新月菱形藻的一种有潜力的方法。  相似文献   
26.
大黄鱼精液的高效超低温保存   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用2 mL的冷存管和程序降温仪高效超低温保存大黄鱼(Pseudosciaena croce)精液。分析比较了5种不同浓度抗冻剂(二甲基亚砜、乙二醇、丙二醇和甘油和甲醇)、3种降温速率(10,20和30℃/min)和2种解冻温度(28℃和43℃)对大黄鱼精液超低温保存效果的影响。实验结果表明,采用Hanks’作为稀释液,10%~20%甘油或10%DMSO作为抗冻剂,20℃/min的降温速率对精液进行超低温保存43℃水浴解冻,冻精激活后获得理想的运动率(76.6%±11.4%~80.0%±12.6%),而且对10%甘油保存的冻精进行人工授精实验获得了与新鲜精液相似的受精率和孵化率。  相似文献   
27.
Abstract A nearly complete skeleton of a fossil sperm whale from the Middle Miocene age Bessho Formation at Shiga-mura, Nagano Prefecture, the most complete fossil physeterid skeleton found in Japan, is here named Scaldicetus shigensis, new species. Its abruptly tapered rostrum, deep supracranial basin, and high occipital crest are typical of physeterids. Large teeth with crenulate enamel on conical crowns, present in both the palate and mandible, are consistent with the genus Scaldicetus du Bus, 1867, a genus originally based on fossils discovered in the Antwerp Basin, Belgium. Scaldicetus shigensis is relatively primitive, having a relatively long, slender rostrum, large zygomatic arches, large tympanic bullae, prominent occipital condyles, low tooth count and a sloping occipital shield that is deeply emarginated laterally by large temporal fossae. The probable mandibular tooth count is 12, only one more than the primitive eutherian mammalian dentition. Despite its abundant primitive characters, Scaldicetus shigensis has very asymmetrical external nares, comparable to the living sperm whale, Physeter catodon, and is in this way more derived than most of the contemporaneous fossil physeterids. At a time when other sperm whales were more highly evolved, Scaldicetus shigensis retained a primitive occipital shield, large tympanic bullae, and low tooth count, as in primitive Oligocene odontocetes such as Agorophiidae. It was a relict form in Middle Miocene time, and provides an indication of a primitive stage of sperm whale evolution heretofore undocumented. Fossils from elsewhere previously referred to as Scaldicetus, largely on the basis of tooth characters, range in age from Early Miocene to Plio-Pleistocene time. Cranial material that would clarify relationships is lacking for most of these, and this time range seems too long for a cetacean genus. Because of this simplistic approach to identifications, Scaldicetus is probably a grade taxon, not a natural biological grouping. However, the tooth morphology of Scaldicetus shigensis is correct for the genus Scaldicetus, so we provisionally assign it to this genus. Redefinition of the genus Scaldicetus and revision of the Physeteridae are beyond the scope of the present study.  相似文献   
28.
将马氏珠母贝新鲜精液和精子水浴致死精液配制含有不同精子死亡率(0%、20%、40%、60%、80%)的5浓度梯度检测样品,并作为理论精子死亡率,采用二乙酰荧光素(Fluorescein diacetate,FDA)-碘化丙啶(Propidium iodide,PI)双荧光复染法检测精子存活率和质膜完整性。结果表明,FDA和PI能有效区分活精子和死精子,活精子发出绿色荧光,死精子发出红色荧光。各样品实测精子死亡率和理论死亡率之间呈极显著正相关,相关系数r=0.99(p<0.01)。FDA-PI双荧光复染法检测马氏珠母贝精子存活率,灵敏度高,重复性好,准确有效。  相似文献   
29.
作者以日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)、中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)和南美白对虾(Penaeus vannamei)作为实验材料,研究3种稀释液(天然海水,人工无钙海水,Hank’s平衡盐溶液)、3种抗冻剂(二甲基亚砜、丙二醇和丙三醇)、3种稀释比例(5%、10%和15%)、3种不同的降温程序对3种对虾精子超低温冷冻保存效果的影响。冻精解冻后通过台盼蓝染色的方法计算其存活率。结果显示,对于3种对虾,以天然海水作为稀释液,10%PG作为抗冻剂,4℃平衡20 min,以–2℃/min降温至–40℃,–40℃平衡10℃,以–15℃/min降温至–150℃,然后投入液氮作为降温程序进行超低温冷冻保存效果最好,冻精解冻后存活率分别为75.33%±2.56%、69.00%±3.00%和23.33%±8.55%。  相似文献   
30.
黑鲷精子入卵早期发育迅速。精、卵相遇的3-5sec左右,卵孔管出现一种能引诱精子入卵的物质;精卵相触约10-15sec左右,即精子进入卵孔管后,管内又涌出另一种能阻止多余精子继续入卵的物质;同时,受精锥形成。约15-54sec左右,受精膜发生;约90sec左右受精膜举起,围卵腔雏成;约180sec左右受精锥开始退缩,精子头部和颈部被俘入卵内;约300sec左右出现第二极体。文中对卵孔管出现的这两种物质进行了浅析。  相似文献   
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